卖什么
自动化医疗器械和制药合规
商业模式拆解
买家：谁掌握预算？
未核实QA/RA (regulatory affairs), clinical affairs and post-market surveillance leads at MedTech and IVD manufacturers.
触发点：什么让他们现在购买？
Compliance burden under FDA, EU MDR and IVDR for literature evaluation, regulatory monitoring, complaint handling and safety database monitoring.
工作流：什么输入变成什么输出？
AI-enabled literature evaluation, regulatory monitoring, complaint handling and safety-database monitoring, delivered with validation documentation (IEC 62304, ISO 13485 templates).
经济账：省了什么，怎么收费？
Software subscription; claims trusted by 200+ MedTech and IVD leaders, ISO 27001 and 21 CFR Part 11 compliant.
渠道：怎么接触到客户？
Demo-led ("Book a Demo").
融资历史与报道
| 融资日期 | 轮次 | 金额 | 投资方 | 来源 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-02-19 | A 轮 | €17M | — | news.google.com |
档案汇总自公开报道和公司官网。商业模式部分是 MaxBC 对这些材料的解读，不是已确认的事实；未知之处留空，不作猜测。 更新于 2026-10-12.